Injeção Reduz em 96% o Risco de Infecção por HIV em Novo Estudo
Um estudo de fase 3 foi conduzido com homens cisgêneros e transgêneros, mulheres transgêneras e indivíduos não binários com 16 anos ou mais, que mantêm relações sexuais com parceiros do sexo masculino ao nascimento
Um fármaco atualmente destinado ao tratamento do HIV demonstrou reduzir de forma drástica o risco de infecção, superando significativamente a principal opção disponível para profilaxia pré-exposição (PrEP). A descoberta foi anunciada na última quinta-feira (12).
No ensaio clínico de Fase 3, 99,9% dos participantes que receberam uma injeção de lenacapavir semestralmente para prevenção do HIV não contraíram a infecção, conforme dados da Gilead Sciences.
Foram registrados apenas dois casos entre 2.180 pacientes, resultando em uma redução de 96% no risco de infecção por HIV e provando ser 89% mais eficaz do que o Truvada, uma pílula diária. O estudo foi encerrado antecipadamente, pois, segundo os pesquisadores, alcançou seus objetivos principais, permitindo a oferta do lenacapavir a todos os participantes.
“A dificuldade que alguns indivíduos enfrentam ao aderir ao regime de um comprimido oral diário, incluindo desafios de adesão e estigmatização, comprometeu a aceitação e a continuidade prolongada do tratamento, reduzindo a eficácia da PrEP na prevenção do HIV”, declarou Onyema Ogbuagu, investigador principal do estudo e diretor do Programa de Pesquisa em Antivirais e Vacinas da Universidade de Yale.
“A eficácia notável demonstrada no ensaio PURPOSE 2, juntamente com os benefícios potenciais de uma injeção semestral e a diversidade dos locais e participantes, evidencia o impacto que o lenacapavir pode ter na oferta de novas alternativas para a prevenção do HIV globalmente”, acrescentou. “Esta descoberta enriquece consideravelmente nosso arsenal de ferramentas, aproximando-nos da meta de erradicar a AIDS.”
O ensaio PURPOSE 2 englobou homens cisgêneros, homens transgêneros, mulheres transgêneras e indivíduos não binários com 16 anos ou mais, que mantêm relações sexuais com parceiros do sexo masculino ao nascimento. O estudo foi conduzido em 88 locais distribuídos na Argentina, Brasil, México, Peru, África do Sul, Tailândia e Estados Unidos.
Adicionalmente, outro estudo revelou que a administração do lenacapavir injetável de ação prolongada como profilaxia pré-exposição oferece proteção total contra a aquisição do HIV em mulheres, demonstrando 100% de eficácia entre jovens e adolescentes na África, conforme os dados divulgados em julho.
Esse avanço é considerado um “marco significativo na prevenção do HIV”, conforme comunicado da Organização Mundial da Saúde em julho.
A Gilead anunciou que utilizará esses dados para iniciar o processo de aprovação do medicamento em vários países até o final do ano, com prioridade para nações com alta incidência e recursos limitados.